Новости

Благодійна організація «Синдром Даун» запускає весняну благодійну акцію #Додай_крила!

06 марта 2019

Кажуть, коли береш - наповнюєш руку, коли віддаєш - наповнюєш серце, і це так, адже науково доведено, що пережиті приємні емоції від відчуття причетності до доброї справи подовжують життя і наповнюють його сенсом і відчуттям щастя! Добрі справи окрилюють! І вони допомагають додати крил чиїйсь мрії.

Є такі діти, мрії яких, можливо, трохи відрізняються від мрій більшості дітей на планеті Земля.

Ці діти мріють бути почутими, попри те, що не завжди здатні висловити свою думку.

Ці діти мріють танцювати попри те, що їхні рухи часом незграбні.

Ці діти мріють бути успішними в спорті і в житті попри те, що стартові можливості у них значно скромніші, на відміну від більшості інших дітей.

Ці діти мріють про повноцінне життя, про щасливе дитинство, про спілкування з іншими дітьми на рівних попри те, що широкий загал не завжди готовий їх сприймати як належне.

Ці діти - діти із синдромом Дауна. Для досягнення своїх мрій вони докладають значно більше зусиль, аніж їхні однолітки. І все одно їм часто дуже важко піднятися в небо на крилах здійсненої мрії. Не всі батьки можуть дозволити собі забезпечити розвиток своєї дитини фінансово. І через це мрія такої дитина ризикує залишитися безкрилою.

Ми запускаємо весняну благодійну акцію #Додай_крила.

Наша ціль - зібрати кошти на заняття, які допоможуть дітям із синдромом Дауна навчитися говорити, підготуватися до дитячого садочка або школи, спілкуватися з однолітками. І вже зовсім скоро ми познайомимо вас з історіями сімей, які відвідують наш центр.

Допомогти може кожний! І кожна гривня наближає дітей із синдромом Дауна до здійснення їхніх ще не озвучених мрій!
10 гривень - це трохи більше, ніж коштує квиток на проїзд в міському транспорті.
30 гривень - це чашка ранкової кави, а 10 таких чашок - це одна година занять з логопедом або корекційним педагогом, фізіотерапевтом або психологом.

В рамках акції ми знайомимо вас з історією дворічного Макара Жукова.

У 31 рік я стала мамою. Ми з чоловіком дуже хотіли дитину. Ніколи не забуду, як я вперше почула серцебиття мого синочка. Коли я була вагітною, то навіть не уявляла, як зміниться моє життя після народження сина.

Лікарка, оглянувши малюка, сказала, що вірогідно в дитини синдром Дауна. Коли діагноз підтвердився, я наче провалилася в безодню. Але завдяки підтримці рідних та близької подруги, я почала дивитися в майбутнє з більшою надією та впевненістю.

Мене запитують, якби я знала, що в моєї дитини висока вірогідність патології, то скажу, однозначно, – точно не зробила б аборт. Мої знання про синдром Дауна були невеликими. Але на той момент я була впевнена, - життя такої сім’ї нещасне, що люди з трисомією не розвиваються, не розмовляють, сидять вдома. Сьогодні мої уявлення кардинально змінилися завдяки команді спеціалістів Центру раннього розвитку ВБО «Даун Синдром». Тут я познайомилась і з іншими батьками та отримала багато корисної літератури.

Як я дізналась про Центр? Під час виписки із пологового будинку, неонатолог дала мені буклети ВБО «Даун Синдром». Пройшов час коли я наважилась подзвонили до центру. Мій голос дрижав... в голові купа думок і сльози в очах... і моя безмежна вдячність адміністратору Олі, яка з чуйністю зрозуміла мене в той момент без слів. Підбадьорила і запропонувала приїхати до центру на консультацію до кінезіотерапевта Олександра. Він тоді сказав дуже важливі для мене слова – «У тому, що у Макара синдром Дауна немає твоєї провини. Ніхто в цьому не винен. Так сталось…». Потім було знайомство з фізіотерапевтом Юнієром, який до кожної дитини знайде свій підхід, а схвильованим мамам завжди дасть грамотну пораду, підбадьорить та відмітить успіхи малюка. І це дуже надихає!

Зараз ми з Макаром відвідуємо заняття в групі «Карапузики». З нами там працюють спеціалісти з раннього розвитку Ольга Лісненко, психолог Тетяна Аксьонова та логопед Ольга Цись. На індивідуальні заняттях – ми отримуємо корисні поради від Наталії Вавілової. Це чудові спеціалісти, які самі постійно розвиваються і надихають нас на позитивний результат, дають цінні та практичні рекомендації, які дійсно працюють.

У кожної дитини свій темп розвитку і всьому свій час. Так от спеціалісти Центру вивчають кожну дитину, її сильні та слабкі сторони, порівнюють Макара з самим собою, яким він був і яким він стає. Щоразу відмічаємо маленькі успіхи і те, над чим ще треба попрацювати. Дуже корисні для мене зустрічі для батьків із спеціалістами у студії «Тато й мама в курсі», що організовує керівництво центру. Завжди виходжу після них озброєною цінними знаннями та практичними порадами.

Зараз у мене зовсім інше життя. Воно не гірше, ні. Воно просто інше. Це так ніби ти все життя хотіла відвідати Італію, а прилетіла до Голландії. І це не гірше місце, ніж Італія, воно просто інше, з іншою культурою, архітектурою та пейзажами. Тож вчусь зараз насолоджуватись Голландією. У мене з’явилось багато нових друзів. Надзвичайно вдячна команді спеціалістів та адміністрації фонду. Завдяки вашій роботі змінюються погляди на життя людей із синдромом Дауна. Так, ніхто не може забрати додаткову хромосому, але Центр допомагає родині, в якій народився особливий малюк, навчитися жити і радіти життю. Хоч я не знаю як складеться моє життя в майбутньому, але завдяки підтримці близьких та з Божою допомогою, я впевнена, що все буде добре!