Окончание. Начало тут.

Аделина Полонская, взявшая опеку над Надей с синдромом Дауна:

«Мы прошли очень сложную процедуру оформления опекунства, сейчас Надя растет в доме, где ее окружают неподдельной любовью и доброжелательным отношением родители, бабушка — свекровь, сестра мужа тетя Наташа. Наши взрослые здоровые дети пока заняты своей жизнью, но и они учатся любви через Надю.

Мы ходим с ребенком в зоопарк, в цирк, занимаемся дельфинотерапией и иппотерапией. Спасибо всем неравнодушным людям, которые нам помогают. Девочке всё нравится.

Почему я взяла такого ребенка? Я не могла прийти в себя от горя, когда умерла моя 6-тилетняя дочь, родившаяся тоже с синдромом Дауна, мы с Володей расстались тогда на какое-то время. Прошло время, и мне вновь захотелось заботиться о ком-то, я решила усыновить ребенка с синдромом Дауна. Муж поддержал меня в этом, спасибо ему, без него ничего бы не получилось. Занимаясь вопросами усыновления, стало понятно, что при таком варианте по нашему законодательству сейчас все финансовые тяготы лягут на наши плечи. Мы бы не потянули это с больным ребенком. И оформили опекунство. Такой вариант дает и нам, и ребенку максимальную помощь и государственную поддержку».

По словам психолога Киевского городского дома ребенка «Березка» Ярославы Шеховцевой, Надежда — перспективный ребенок для социализации. Она здоровенькая с младенчества, очень тянется к учебе, не зря же ее хотели увезти в Америку. Ярослава Шеховцева ведет девочку от рождения, занималась с ней арт-терапией и ранним развитием еще в детском доме. Сейчас Ярослава Шеховцева продолжает быть семейным психологом семьи Полонских.

С коллегой согласна заведующая психолого-медико-педагогической консультацией Шевченковского района, социальный педагог и детский психолог с 10-ти летним стажем Елена Воробей, прихожанка храма Рождества Христова (на Сырце), г. Киев:

«Нужно уже сейчас срочно заниматься ребенком. Наде 2 года и 8 месяцев, а она не разговаривает. Она все понимает, но нужны специалисты, чтобы она заговорила. И это должны понять сами родители. Девочка должна ходить в логопедический сад или инклюзивную группу. Также Наде нужна психологическая коррекция, так как она упряма и криклива, как и все девочки с синдромом Дауна.

Также болезнь Дауна — это такая болезнь, что дети могут многое усвоить, а потом происходит резкий распад личности. Нужно понимать и физические особенности ребенка с синдромом Дауна, ведь у него с рождения поражены сердце, печень, почки, пищевод и так далее...

Нужно признать, что ребенок не сможет быть здоровым никогда, но развиться максимально при условии помощи специалистов и любви опекунов он сможет. Все это требует от родителей мужества и духовной мудрости, чтобы ребенку именно помочь, а не навредить.

У меня есть возможность помочь устроить Надю в спецгруппу, и я предлагала свою помощь. Но пока что ребенок ходит в обычный сад...»

Аделина Полонская:

«Самое главное — надо ходить в церковь, Сам Господь выводит на то, что нужно делать. Мы думаем, куда оформить Надю дальше, и над тем, какие специалисты будут ею заниматься. Главное в этом для меня сейчас — это поддержка мужа и вера. Когда есть терпение и смирение — все воздается. Один человек не может потянуть такое. Нужна поддержка родных и знакомых, даже соседей. У нас все это, благодаря Господу, есть.

Когда несколько лет назад умерла моя шестилетняя дочь, родившаяся тоже с синдромом Дауна, мне люди сказали, что она будет мне помогать и с неба. И я постоянно чувствую это. Никогда не нужно отворачиваться от больных детей, отказываться от них. Ведь инвалидом может стать и здоровый ребенок...

Мы хотим, чтобы Надя ходила в воскресную школу, ведь все начинается в зародыше. Когда мы крестили Надю, священник сказал, что он впервые видит ребенка с синдромом Дауна, который был бы так спокоен. Утром она встает, съедает просфорочку, пьет водичку святую, на ночь целует икону Веры, Надежды и Любови — это ее икона. Когда иконочка упала, она ее подняла, поцеловала — сама, никто ее не учил. Когда у Нади был конъюнктивит, мы молились перед иконой и прикладывали к глазам. И практически через час конъюнктивит сошел.

Когда Надя по телевизору видит Блаженнейшего Митрополита Владимира или протоиерея Андрея Ткачева — крестится. Любит церковное пение. Никто ее этому не учил, а она со своей детской любовью и верой всё делает. Учит нас всех любить».

«Нужно, чтобы журналисты больше рассказывали, что делать в том или ином случае, чтобы люди много знали и могли уверенно себя чувствовать даже в самых безвыходных ситуациях, например, что делать, если для Вашего ребенка нет места в логопедическом садике, как это произошло у нашей знакомой мамы с ребенком тоже с синдромом Дауна», — говорит Аделина Полонская.

Чтобы возить Надю в тот же логопедический сад с Нивок на Дарницу и обратно, а также на дельфинотерапию и иппотерапию, семье Полонских нужен автомобиль или специальная скидка на такси. Нужна и шведская стенка, и ролеты на окна в детскую комнату. 1100 грн. — пенсия на Надю как на инвалида детства и 800 грн. — опекунские, всего 2000 грн. да плюс заработки плиточника-каменщика Владимира — вот и весь нехитрый семейный бюджет Полонских. Бесплатно государство обеспечивает медикаменты для Нади, санаторий один раз в год, проезд в транспорте, по достижении 18-ти лет Надежде дадут комнату в общежитии, если повезет, то и квартиру.

Но сейчас и в последующие годы Надя с синдромом Дауна постоянно нуждается в развитии:

• дельфинотерапия — 800-1000 грн. за одно занятие;
• иппотерапия — 200 грн. за одно занятие;
• логопед, дефектолог — не менее 120 грн. в час;
• психолог — 300-800 грн. за сеанс;
• плавание — 20-50 грн. за один час;
• такси отвезти-привезти 100-150 грн. на один раз.

ТВБВ № 10026/0113 «Ощадбанк» в г. Киев и Киев. обл.
МФО 322669
КОД ЕДРПОУ 09322277
Р/с 37390910404
Личн. счет 19677

Родители дают ей максимум, встречая поддержку добрых людей, бесплатно предоставивших дельфинотерапию и иппотерапию.

Владимир Полонский:

«Сейчас самое главное — не мешать самой Наде развиваться, она очень отзывчивая на обучение и все повторяет за детьми и взрослыми. Психиатры хотят взять ее на учет, но она же не шизофреник, а человек с генетической аномалией. Среди людей с синдромом Дауна агрессивных — 1%. В основном это творческие, радостные, добрые люди. От них мир становится добрее и теплее».

В статье использованы материалы портала «Лікар-Інфо».

Автор благодарит семью Полонских за предоставленные фото

Елена Гулая